世衛(wèi)組織批準(zhǔn)首款猴痘體外診斷試劑

　　新華社日內(nèi)瓦10月4日電（記者曾焱）世界衛(wèi)生組織3日發(fā)布新聞公報(bào)說，已批準(zhǔn)美國(guó)雅培制藥有限公司所產(chǎn)猴痘檢測(cè)試劑Alinity m MPXV的緊急使用授權(quán)申請(qǐng)。這是首個(gè)獲世衛(wèi)組織批準(zhǔn)的猴痘體外診斷試劑。

　　世衛(wèi)組織說，Alinity m MPXV試劑是一種實(shí)時(shí)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）檢測(cè)試劑，由經(jīng)過培訓(xùn)的臨床檢測(cè)人員對(duì)患者進(jìn)行皮膚創(chuàng)口拭子取樣，利用PCR技術(shù)檢測(cè)樣本中的猴痘病毒DNA。

　　世衛(wèi)組織表示，非洲猴痘檢測(cè)能力有限，確診也存在延誤，這導(dǎo)致了病毒的持續(xù)傳播。批準(zhǔn)檢測(cè)試劑有助于那些發(fā)生猴痘疫情的國(guó)家盡早、準(zhǔn)確地診斷病例，使感染者及時(shí)獲得治療和看護(hù)，從而控制疫情擴(kuò)散。世衛(wèi)組織目前還收到另外3種檢測(cè)試劑的緊急使用授權(quán)申請(qǐng)，并正在與其他試劑制造商協(xié)商，以確保有更多可靠的診斷選擇。

　　2024年以來(lái)，非洲地區(qū)已報(bào)告逾3萬(wàn)例疑似病例，報(bào)告病例數(shù)最多的國(guó)家為剛果（金）、布隆迪和尼日利亞。在剛果（金），今年只有37%的疑似病例接受檢測(cè)。

　　今年8月，世衛(wèi)組織宣布猴痘疫情構(gòu)成“國(guó)際關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件”。這是自2022年7月以來(lái)世衛(wèi)組織第二次就猴痘疫情發(fā)布《國(guó)際衛(wèi)生條例》規(guī)定的最高級(jí)別警告。

　　猴痘是一種病毒性人畜共患病。人感染猴痘的初期癥狀包括發(fā)燒、頭痛、肌肉酸痛、背痛、淋巴結(jié)腫大，之后可發(fā)展為面部和身體大范圍皮疹。多數(shù)感染者會(huì)在幾周內(nèi)康復(fù)，但也有感染者病情嚴(yán)重甚至死亡。